Deskrizzjoni tal-Prodotti

Ħarsa ġenerali tal-prodott

Il-Boiler tal-Fwar tal-Industrija Farmaċewtikahuwa tagħmir tat-tisħin professjonali żviluppat skont speċifikazzjonijiet globali tal-produzzjoni farmaċewtika u standards ta 'produzzjoni sterili, ottimizzati apposta għal xenarji ta' produzzjoni farmaċewtika. Orjentat mir-rekwiżiti stretti tal-proċess tal-industrija farmaċewtika, verifiki ta 'konformità rigorużi u standards għoljin ta' indafa, it-tagħmir jista 'jissodisfa b'mod preċiż it-talbiet ta' tisħin u sterilizzazzjoni ta 'diversi proċessi ta' produzzjoni farmaċewtika. Iservi bħala t-tagħmir ewlieni ta 'appoġġ għall-produzzjoni standardizzata ta' intrapriżi farmaċewtiċi madwar id-dinja.

Xenarji ta' applikazzjoni wiesgħa

Ikopri l-proċess kollu tal-produzzjoni tal-manifattura farmaċewtika, inkluża s-sinteżi tal-API, l-ipproċessar tal-preparazzjoni farmaċewtika, l-isterilizzazzjoni ġenerali tat-tagħmir tal-produzzjoni, id-diżinfezzjoni sterili tal-pipelines tal-workshops u t-tisħin tal-proċess tat-temperatura kostanti-, li jadatta għat-tipi kollha ta 'kundizzjonijiet tax-xogħol tal-produzzjoni farmaċewtika.

Tlesti l-istandards ta 'konformità

It-tagħmir jikkonforma bis-sħiħ mal-ispeċifikazzjonijiet tal-GMP taċ-Ċina u l-istandards tal-fwar mediku internazzjonali adottati fl-UE, l-Amerika ta 'Fuq u reġjuni oħra. Il-kwalità tal-fwar prodotta tissodisfa l-verifika tal-kwalifika u r-rekwiżiti tal-produzzjoni tal-esportazzjoni ta 'intrapriżi farmaċewtiċi f'pajjiżi u reġjuni differenti.

Issolvi l-punti ta 'uġigħ fl-industrija

Differenti mill-bojlers tal-fwar ġenerali, jevita b'mod effettiv problemi komuni bħal kontenut għoli ta 'impurità tal-fwar, parametri operattivi instabbli u indafa substandard, li jissodisfaw b'mod konsistenti r-rekwiżiti ta' produzzjoni ta '-preċiżjoni għolja u sterili tal-industrija farmaċewtika.

Prestazzjoni tal-Indafa Core għall-Produzzjoni Sterili Farmaċewtika

Adozzjoni ta' materjal-farmaċewtiku.

Il-kavitajiet u l-pajpijiet kollha f'kuntatt dirett ma 'l-ilma u l-fwar huma magħmula minn azzar li ma jissaddadx 316L b'reżistenza eċċellenti għall-korrużjoni u s-sadid. L-ebda joni tal-metall ma jippreċipita waqt it-tħaddim, li huwa kompatibbli mal-istandards tal-ġenerazzjoni tal-fwar tal-ilma purifikat u jiggarantixxi l-indafa tal-fwar mil-livell tal-ħardwer.

Sistema ta' purifikazzjoni f'diversi-stadji.

Mgħammar b'purifikazzjoni ta' trattament tal-ilma ta'-stadju doppju u sistema ta' separazzjoni tal-ilma-effiċjenza għolja-. It-trattament ta 'l-ilma ta' quddiem-tarf jikkontrolla b'mod strett il-parametri tal-kwalità ta 'l-ilma tad-dħul, filwaqt li s-separatur ta'-tarf ta 'wara ta' preċiżjoni għolja u l-filtru ta 'preċiżjoni jneħħu sewwa qtar ta' ilma, impuritajiet solidi u materjali sospiżi mill-fwar.

Ħruġ ta' fwar ta' kwalità għolja-stabbli.

In-nixfa tal-fwar tat-tagħmir dejjem tilħaq standards internazzjonali, u l-kontenut ta' gass mhux-kondensable fl-ilma kondensat jikkonforma mal-ispeċifikazzjonijiet mediċi globali tal-fwar. Mingħajr akkumulazzjoni eċċessiva ta 'kondensat, tevita kompletament l-angoli mejta tal-isterilizzazzjoni u l-isterilizzazzjoni mhux kompluta, tadatta bis-sħiħ għall-isterilizzazzjoni onlajn u r-rekwiżiti tal-produzzjoni tal-proċess sterili tal-fabbriki farmaċewtiċi.

dettalji tal-prodott

Vantaġġi ewlenin ta 'Installazzjoni u Manutenzjoni

Adattabilità ta 'installazzjoni qawwija.

L-istruttura kompatta tokkupa żona żgħira mingħajr appoġġ kumpless ta 'inġinerija ċivili. Il-proċess ta 'installazzjoni u kummissjonar huwa sempliċi u jiffranka l-ħin-, li jippermetti konnessjoni veloċi ma' pipelines ta 'produzzjoni eżistenti u tagħmir ta' appoġġ ta 'fabbriki farmaċewtiċi biex jadattaw għal diversi kundizzjonijiet ta' kostruzzjoni ta 'fabbrika.

Spiża baxxa ta 'tħaddim u manutenzjoni.

It-tagħmir jadotta tqassim strutturali raġonevoli b'komponenti tal-qalba żarmati faċilment u sostituzzjoni sempliċi ta 'partijiet li jintlibsu bħal elementi tal-filtru. It-tindif u l-manutenzjoni ta 'kuljum ma jeħtiġux timijiet ta' tħaddim professjonali, u jiffrankaw ħafna l-ispejjeż tax-xogħol u l-ħin għall-intrapriżi.

Versatilità wiesgħa u durabilità.

Huwa applikabbli b'mod wiesa 'għal xenarji farmaċewtiċi suddiviżi inklużi farmaċija kimika, bijofarmaċewtiċi, produzzjoni ta' mediċina tradizzjonali Ċiniża, sterilizzazzjoni ta 'apparat mediku u tisħin nadif ta' workshop. B'firxa wiesgħa ta 'applikazzjoni, tħaddim stabbli u ħajja twila ta' servizz, tagħti prestazzjoni ta' spiża fit-tul-pendenti.

Xenarju tal-Kumpanija

FAQ

Q: 1. X'jagħmel dan il-bojler tal-fwar differenti minn bojlers tal-fwar industrijali ordinarji għall-produzzjoni farmaċewtika?

A: Dan il-bojler tal-fwar speċjali tal-industrija farmaċewtika huwa magħmul apposta għall-produzzjoni sterili farmaċewtika u l-konformità tal-GMP. Meta mqabbel ma 'bojlers industrijali ordinarji, fih partijiet imxarrbin tal-istainless steel 316L, purifikazzjoni tal-fwar f'diversi -stadji u traċċabilità sħiħa tad-dejta. Jikkonsenja fwar stabbli u bla impurità-li jissodisfa l-istandards stretti tal-indafa, is-sigurtà u l-awditjar tal-produzzjoni farmaċewtika.

Q: 2. Jista 'dan il-bojler tal-fwar farmaċewtiku jissodisfa r-rekwiżiti internazzjonali ta' ċertifikazzjoni tal-GMP u l-esportazzjoni barranin?

A: Iva. Il-bojler jikkonforma ma 'speċifikazzjonijiet GMP domestiċi u standards mediċi internazzjonali tal-fwar għall-UE u l-Amerika ta' Fuq. Jappoġġja r-reġistrazzjoni u t-traċċabilità tad-dejta tal-proċess sħiħ-b'disinji standardizzati ta' sikurezza u ambjentali, li jikkwalifikaw bis-sħiħ għal verifiki ta' fabbriki farmaċewtiċi barranin u ċertifikazzjonijiet tal-esportazzjoni.

Q: 3. Il-fwar prodott minn dan it-tagħmir huwa kwalifikat għall-isterilizzazzjoni sterili farmaċewtika u l-produzzjoni tal-API?

A: Iva. Mgħammar bi trattament tal-ilma ta'-stadju doppju u separazzjoni tal-ilma ta'-preċiżjoni għolja-, il-bojler joħroġ fwar ħieles-għoli,-impurità baxxa u preċipitazzjoni-. Huwa adattat għat-tagħmir u l-isterilizzazzjoni onlajn tal-pipeline, kif ukoll għat-tisħin u l-konċentrazzjoni għall-produzzjoni tal-API u l-preparazzjoni farmaċewtika, mingħajr tniġġis sekondarju jew angoli mejta ta 'sterilizzazzjoni.

Q: 4. Jista 'l-bojler jadatta għal produzzjoni kontinwa ta' 24 siegħa ta 'fabbriki farmaċewtiċi?

A: Iva. Il-komponenti ewlenin huma msaħħa għal-operazzjoni kontinwa fit-tul. L-istruttura termali stabbli tiżgura varjazzjonijiet minuri fit-temperatura u fil-pressjoni. Jappoġġja l-aġġustament awtomatiku tat-tagħbija biex tadatta għal 24-siegħa operazzjoni ta 'tagħbija sħiħa u produzzjoni ta' lott intermittenti, u b'mod effettiv tnaqqas ir-rati ta 'falliment u għeluq.

It-tags Popolari: bojler tal-fwar tal-industrija farmaċewtika, manifatturi tal-bojler tal-fwar tal-industrija farmaċewtika taċ-Ċina, fornituri, fabbrika